PLATFORMA DO WYKRYWANIA ZMIAN STRUKTURALNYCH
Mapowanie optyczne z obrazowaniem genomu przy użyciu Saphyr® ujawnia czego brakuje w Twoich badaniach. Dzięki wysokoprzepustowemu systemowi Saphyr szybko jak nigdy dotąd zidentyfikujesz zmienność genomu.
Rozwiązywanie problemów zmienności strukturalnych o dużej skali , które zostały pominięte przez systemy sekwencjonowania nowej generacji (NGS)
Duże strukturalne warianty są odpowiedzialne za wiele chorób i uwarunkowań, w tym raka i zaburzenia rozwojowe. Optyczne mapowanie genomu za pomocą Saphyr wykrywa warianty strukturalne o długości w przedziale od 500 bp do mega par zasad oraz oferuje algorytmy składania i wykrywania, które pod względem czułości znacznie przewyższają technologie oparte na sekwencjonowaniu.
Saphyr wykrywa wszystkie typy wariantów strukturalnych już w 1% frakcji alleli w przypadku próbek mozaicyzmu czy heterozygotycznych próbek nowotworowych. Saphyr zwykle zapewnia taką wydajność przy współczynniku fałszywie dodatnich wyników poniżej 2%. Saphyr również wywołuje powtórzenia i złożone rearanżacje.
MAPOWANIE OPTYCZNE ZAPEWNIA ZWIĘKSZONĄ SZYBKOŚĆ I PRZEPUSTOWOŚĆ
Szybkie mapowanie optyczne wykorzystujące obrazowanie całego genomu stosowane w badaniach ludzi
Saphyr posiada ulepszoną optykę z adaptacyjnym ładowaniem DNA z wykorzystaniem machine learning. Urządzenie Saphyr i wysokowydajny Saphyr Chip® łączą się, aby szybko dostarczać mapy genowe i sprostać Twoim wymaganiom badawczym.
UPROSZCZONY PRZEBIEG PRACY
Funkcje automatyzacji optycznego mapowania oraz inteligentne przygotowanie próbek upraszczają proces
Saphyr genome imaging oferuje zautomatyzowane funkcje, które minimalizują czas pracy manualnej.
ELASTYCZNE OPCJE MAPOWANIA
Saphyr zapewnia wysoką przepustowość i niższy koszt w przeliczeniu na próbkę, co pozwala na szeroki zakres możliwości projektowania eksperymentu
Generuj mapy fizyczne genomu o wysokiej rozdzielczości z większą szybkością i pokryciem, przy niższych kosztach. Saphyr może uruchomić większość genomów w pojedynczej komorze przepływowej w zaledwie 12 godzin. Dzięki trójkomorowej konstrukcji Saphyr Chip, masz moc przetwarzania do 6 próbek ludzkich przy 100x pokryciu dziennie lub 42 na tydzień.
W przypadkach wymagających większego pokrycia, takich jak próbki mozaicyzmu czy niejednorodne guzy, serie można wydłużyć do 48 godzin aby zgromadzić 400x pokrycie ludzkiego genomu dla każdej z trzech komór przepływowych.
INTELIGENTNE ZARZĄDZANIE DANYMI
Zautomatyzowane analizy danych - monitoruj i zarządzaj zdalnie urządzeniem Saphyr Genome Imaging
Zestaw sprzętu Bionano i oprogramowanie dla Saphyr usprawnia pracę i skraca czas uzyskania wyników. Dowiedz się więcej o rozwiązaniach Bionano.
ZESTAWY DO PRZYGOTOWANIA PRÓBEK
Ekstrakcja wysokocząsteczkowego DNA do mapowania genomu ludzkiego, roślinnego i zwierzęcego.
Zestaw Bionano Prep DLS do znakowania DNA dla urządzenia Saphyr zawiera wszystkie enzymy, barwniki, bufory potrzebne do znakowania niezamplifikowanego DNA. Zapewnione są także kontrole do walidacji biochemicznego znakowania. Dowiedz się więcej o Bionano Prep kits.
